CEREBRO
Innovadores Dispositivos Aprobados por la FDA para Tratar Ansiedad e Insomnio
martes, 23 de julio de 2024
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La Tecnología No Invasiva de Neurovalens Promete Revolucionar el Tratamiento de Trastornos Mentales y Físicos
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado recientemente dos dispositivos innovadores desarrollados por la startup Neurovalens para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) y el insomnio. Esta empresa, con más de una década de experiencia en la creación de tecnologías de estimulación eléctrica no invasiva para el cerebro y el sistema nervioso, está marcando un hito en el campo de la neuroestimulación.
Dispositivos Revolucionarios para la Ansiedad y el Insomnio
Neurovalens ha recibido la aprobación de la FDA para comercializar su dispositivo para el tratamiento del TAG, una decisión tomada la semana pasada, y el dispositivo para el insomnio, autorizado en octubre del año pasado. Estos dispositivos montados en la cabeza aplican una neuroestimulación eléctrica en la piel detrás de la oreja, impactando directamente el nervio vestibular. Esta técnica específica y no invasiva estimula el hipotálamo y los núcleos autónomos asociados del tronco cerebral, áreas responsables de funciones cruciales como el control metabólico, la respuesta al estrés y la regulación circadiana.
Una Tecnología Precisa y No Invasiva
La tecnología de Neurovalens se distingue por su precisión, ofreciendo una estimulación mínima pero extremadamente específica, a diferencia de otras startups que utilizan métodos menos precisos como la estimulación magnética o la estimulación directa transcraneal de corriente continua. Según Neurovalens, su método permite activar neuronas en el tronco cerebral, una área previamente accesible solo a través de implantes.
El Futuro de la Neuroestimulación
Neurovalens está trabajando en la creación de más productos innovadores, incluido un dispositivo diseñado para tratar el riesgo cardiometabólico relacionado con la obesidad, el cual modifica los mensajes del cerebro que influyen en el almacenamiento de grasa visceral perjudicial. Además, la empresa está desarrollando un dispositivo neuroestimulador destinado a personas diagnosticadas con obesidad, con una clasificación "de novo" de la FDA prevista para finales de este año o principios del próximo. También están desarrollando un producto para el trastorno de estrés postraumático (TEPT).
Conclusión
La aprobación de estos dispositivos por la FDA representa un avance significativo en el tratamiento de la ansiedad y el insomnio. La tecnología de Neurovalens, con su enfoque en la estimulación directa y no invasiva del nervio vestibular, promete revolucionar la forma en que se abordan diversos trastornos mentales y físicos. Con más productos en desarrollo, Neurovalens continúa su misión de ofrecer soluciones innovadoras y precisas para mejorar la salud y el bienestar de las personas.
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